羊水穿刺：检测项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。
无创DNA检测：筛查项目包括染色体三倍综合症【21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）】、染色体异常综合症、染色体微缺失或微重复综合症等。
虽然说无创DNA检测的筛查非常全面，准确率高达99%，安全系数高，风险低，但是它并不能代替羊水检测，如果筛查结果出现高风险，还是要进一步做羊水检穿刺的。
