香港验血检测原理
胎儿DNA存在于母血之中
怀孕时，胎儿的细胞游离DNA会经由胎盘循环至母亲的血液。
当怀孕至6-7周时，母亲血液中的胎儿细胞游离DNA量已经足以识别Y染色体的存在，进而无侵入性判断胎儿性别。
性染色体 XY = 男
性染色体 XX = 女
为什么要提早了解宝宝性别？
孕早期获知胎儿性别可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预。
譬如，X连锁隐性遗传病是非常严重的遗传疾病（如脆性X综合症），主要会影响男宝宝健康。如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者，如果她的后代是儿子，则有50%的机会患病。
如何进行检测？
从妈妈的血液样本中分离出胎儿游离DNA
使用特异的引物（primer）去识别其中的Y染色体DNA
如果存在Y染色体，则目标序列将在引物的指导下扩增并发出荧光，直至被探测到
检测优势
准确：准确率高达99.9%
早知：怀孕6周即可检测
更快：最快6小时出报告
信心：受香港医务化验师管理委员会及注册一级化验师监管
技术：精准及全自动化DNA检测技术
安全：无流产风险
适用人群
怀孕6周或以上的准妈妈
有家族遗传病史（性别相关）的孕妇
无创产检和性染色体遗传病
染色体是遗传物质的载体，存在于分裂间期细胞的细胞核内。人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男性和女性的常染色体都是一样的;剩下的一对叫性染色体，男性的性染色体由一个X染色体和一个Y染色体组成，即XY，女性则由两条相同的X染色体组成，即XX。胎儿性染色体数目异常可以导致性染色体遗传病。
1. X-叁体：女性有叁条X染色体。她们发展较迟缓，平均智力为90，较正常的100为低。
2. 克氏综合症：男性有两条X染色体。他们的睪酮水平可能较低，胸部发育接近女性。
3.透纳氏症(Turner syndrome)：女性只有一条X染色体。她们身材较矮小，性功能不能正常发展。
4. XYY-叁体：男性多出一条Y染色体。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别。
在怀孕早期以无创产检来判断胎儿性别可以有效预知性染色体遗传病的发生。男性的一对性染色体是一条X染色体和一条较小的Y染色体。在雄性是异质型的性决定的生物中，雄性所具有的，而雌性所没有的那条性染色体就叫Y染色体。它含有SRY基因，能够触发睾丸的发生，因此决定了雄性性状。人类的Y染色体中包含约6千万个硷基对。Y染色体上的基因只能由亲代中的雄性传递给子代中的雄性(即由父亲传递给儿子)，验血鑑定胎儿性别便是利用这一特性来检测孕妈腹中胎儿的。由于胎儿DNA通过血液游离到母体中，随着时间推移，母体中游离的胎儿DNA浓度会越来越高。利用先进仪器就可以準确判断胎儿性别，若存在Y染色体即为男，若不存在则鑑定为女。
